Gömülü Yazılım Mühendisi

Gömülü Yazılım AR-GE Mühendisi (Embedded Software Engineer)

Şirketimiz Biosys Biyomedikal Mühendislik A.Ş bünyesinde, ODTÜ Teknokent yerleşkemizde tıbbi cihazların AR-GE süreçlerindeki gömülü yazılım geliştirme faaliyetlerini, yazılım standartlarına uygunluk çerçevesinde gerçekleştirilmesinde görev alacak Gömülü Yazılım AR-GE Mühendisi çalışma arkadaşı arayışımız bulunmaktadır.

Aranan Nitelikler

• Üniversitelerin Elektrik-Elektronik Mühendisliği, Bilgisayar       Mühendisliği veya ilgili bölümlerinden mezun,
• İlgili alanda en az 2 yıl mesleki tecrübesi olan,
• En az B2 Seviyesinde akıcı İngilizce (Teknik literatür takibi ve uluslararası dokümantasyon için).
• STM, NXP, ESP32 mimarilerinden en az birine hakim,
• FreeRTOS, ThreadX veya herhangi bir gerçek zamanlı işletim sistemleri (RTOS) üzerinde proje geliştirmiş,
• C/C++ dillerine tam hakimiyet, Katmanlı Mimari (Layered Architecture) ve nesne yönelimli tasarım prensiplerini uygulayabilen,
• UART, SPI, I2C, CAN, USB gibi çevre birimleri ve iletişim protokollerine hakim,
• Schematics (şematik) ve veri sayfalarını (Datasheet) okuyup analiz edebilen,
• Oscilloscope, Logic Analyzer gibi laboratuvar donanım/test ekipmanlarını etkin kullanabilen,
• SVN veya benzeri versiyon kontrol sistemlerini aktif kullanan.
• İleri Seviye İşletim Sistemleri & Platformlar: ZephyrRTOS, Embedded Linux / Yocto tecrübesi,
• Arayüz & Simülasyon: Qt, PySide6 / PySideQt ile ekran/display simülasyonları ve arayüz geliştirme tecrübesi,
• Event-Driven (Olay Güdümlü) mimari ve Microservices mimarisi konularında bilgi sahibi,
• Unit Test, Integration Testing ve TDD (Test-Driven Development) süreçlerine hakim.
• Güvenlik (Embedded Security): Secure Boot, MCUBoot ve Message Authentication (MAC/HMAC) gibi gömülü güvenlik mimarilerine hakim,
• Donanım/FPGA: Temel düzeyde FPGA bilgisine sahip veya VHDL/Verilog ile çalışmış olmak.

İş Tanımı

• AR-GE aşamasındaki tıbbi cihazların gömülü yazılım mimarisini tasarlamak, kodlamak ve doğrulamak,
• Donanım ekibi ile yakın iş birliği içinde çalışarak kart çalıştırma (board bring-up), donanım-yazılım entegrasyonu ve hata ayıklama (debugging) süreçlerini yürütmek,
• Medikal cihaz standartlarına ve iç kalite süreçlerine uygun teknik dokümantasyonu hazırlamak,
• Ürün güvenilirliği, siber güvenlik ve kod kalitesi için test süreçlerini (Unit/Integration) kurgulamak ve yürütmek.

Tercih Sebepleri

Biyomedikal AR-GE projelerimizde görev alınacağı için aşağıdaki medikal cihaz standartları hakkında bilgi sahibi olunması veya daha önce bu standartlara uygun geliştirme yapılmış olması tercih sebebidir:

• ISO 13485: Tıbbi Cihazlar - Kalite Yönetim Sistemleri
• EN ISO 14971: Tıbbi Cihazlar - Risk Yönetimi Uygulaması
• EN 60601-1: Elektrikli Tıbbi Donanım Temel Güvenlik ve Gerekli Performans için Genel Kurallar
• IEC 62304: Tıbbi Cihaz Yazılımı – Yazılım Yaşam Döngüsü Süreçleri.